KN035(皮下注射)是全球首个PD-L1单域抗体,该项药物已在美国、日本及我国申请展开临床试验。我国PD-L1抗体KN035临床招募现已开始。一个新型抗癌药物的研发,从临床前实验到批准进行临床试验,再到上市一般需要7～10年的时间,这对于一名晚期癌症患者来说,在不参与临床试验的情况下,很难有机会等到药物上市的日子。所以说如果晚期肿瘤的患者能有机会加入新药临床试验,就如同给身处绝境的人打开了一道生的大门。
【招募患者人群】
可以申请的人群是经标准治疗无效(治疗后疾病进展或治疗不能耐受)或患者拒绝标准治疗或无有效治疗手段的实体瘤患者;包括但不限于:原发性肝细胞癌(HCC)、肝内胆管细胞癌(ICC)、肝细胞-肝内胆管细胞癌混合型、肝外胆管癌(EHCC)、胆囊癌(GBC)、食管癌、胃癌、肠癌、胰腺癌、肺癌等。
【参加PD-L1抗体KN035临床招募能给您带来的好处】
1. 能够接受最前沿和最专业的检查和治疗;
2. 比其他患者更快地接触到更新、更好的治疗方法,获得更好的疗效和突破;
3. 免费的药物和治疗,可大大减轻经济负担;
4. 参与临床试验会获得医务人员更多的关注,很多医院会为临床试验受试者提供专门的绿色就诊通道,使就诊和治疗变得简单。
报名准备材料:
1. 每次住院时的出院小结
2. 既往做的MRI和CT的报告结果
3. 最近一次的血常规、血生化、凝血、乙肝两对半、HBV-DNA
4. 能够明确您所患疾病的病理报告(穿刺)
5. 目前您在服用的药物,药物的名称、剂量、用法、频率
报名方式:
文章来源：微信公众号:ai帮帮
【我国晚期癌症患者面临“无药可用”的现状】
2018年2月,我国国家癌症中心发布了中国最新癌症数据,汇总了全国449家癌症登记点的数据,结果显示:2014年,中国估计共有380万例新癌症病例和230万例癌症死亡病例。
根据美国国家癌症研究所肿瘤监测部门发布的2017年美国癌症统计报告数据显示,美国癌症五年生存率为66%,而我国癌症5年相对生存率仅为30.9%,为什么美国的癌症患者多,但是患者的寿命却比我国的长?主要是在我国8成左右的癌症发现时已经是晚期。
目前,癌症晚期患者多采用全身辅助治疗,主要包括放疗、化疗、介入治疗、靶向治疗、姑息治疗,对于化疗不良反应不耐受或者发生进展的患者而言,对于基因检测结果不符合分子靶向治疗的患者而言,迫切需要新的治疗药物的出现,给予他们新的希望!
【PD-1/PD-L1抑制剂在国外已获批多种实体瘤适应症,为晚期患者带来福音】
自2014年9月首个PD-1抑制剂获批用于黑色素瘤,使得PD-1/PD-L1抑制剂在多种癌症的研究加速和迅猛的开展,目前国外已有5种PD-1/PD-L1抑制剂获批上市,获批适应症包括黑色素瘤、头颈癌、非小细胞肺癌、霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、膀胱癌、肾细胞癌、胃癌、结直肠癌、Merkel细胞癌。适应症之广,疗效之显著,使得PD-1/PD-L1抑制剂毫无悬念的成为目前最新理念且成效喜人的抗癌药,使人类在对抗重大疾病的战争中,看到了新的曙光。
遗憾的是,目前尚未有PD-1/PD-L1抑制剂在我国批准上市。即使是到香港或者国外购买,目前以Opdvio(纳武单抗)和Keytruda(帕姆单抗)这两个药为例,平均每月的花费在6-9万,面对如此高昂的费用,很多患者和家属都不得不犹豫再三甚至放弃。
编辑：dawei
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