产品质量是当下企业生存发展的根本，为消费者提供最优质、安全、放心的产品是企业的责任。随着中国消费水平的不断升级，消费者对优质产品的需求也不断增加。面临市场产品质量参差不齐的现状，消费者应该如何辨别和选择优质产品呢？企业及产品保险承保的方式是可以证明产品本身的质量和安全的背书方式因为权威的保险集团是不会为劣质产品承保的，必须通过严格的资质、质量审核才能通过。ttt大手笔网—中国第一文化门户网站
中国人民财产保险股份有限公司是世界五百强之一，属中央金融企业，在国内外同业市场享有卓著声誉，相继为北京2008年奥运会、2010年上海世博会等重要活动的保险合作伙伴。
广州誉衡生物科技有限公司是一家成立于2016年的创新生物制药公司，汇聚了具有国际视野的专业医药开发和管理团队。誉衡生物秉承开放、合作的核心价值观，立足国内放眼全球，聚焦肿瘤药物的研发、生产与销售。
五年磨一剑，誉衡生物第一个商业化药品，基于全球领先的抗体研发技术平台开发的新型全人源抗PD-1单抗，赛帕利单抗注射液（誉妥®），首个获批适应症复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤，在II期临床研究中，经研究者评估有效率高达92.86%，将惠及淋巴瘤患者的长期生存。
遵循ICH和GxP的规范，整合利用经广泛认证的先进技术平台和符合GMP要求的生物药生产线，与国内外合作伙伴通力合作开发最前沿的生物医药产品，提高用药可及性，降低用药负担是誉衡生物的企业使命。除已上市PD-1产品赛帕里单抗外，其在研管线LAG-3等系列前景广阔的单双抗药品也在陆续布局与开发中，未来可期。誉衡生物将以患者为中心，以科学为基础，为健康中国，为全球医生和患者供创新、安全、有效的解决方案。
誉衡生物旗下核心产品
赛帕利单抗注射液
赛帕利单抗注射液（誉妥®）是由誉衡生物委托药明生物研发的，是我国第一个使用国际先进的转基因大鼠平台（OmniRat®）自主研发的全人源抗PD-1单克隆抗体。
2020年1月，誉衡生物递交了赛帕利单抗首个适应症（复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤）的上市申请，并于2021年8月25日获批上市。赛帕利单抗在2020年、2021年连续入选《CSCO淋巴瘤诊疗指南》，并获得专家的II级推荐。2021年3月，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）将赛帕利单抗注射液纳入突破性治疗品种，拟定适应症为接受过一线或以上含铂标准化疗后进展的复发或转移、PD-L1表达阳性（CPS≥1）宫颈癌。
广州誉衡生物科技有限公司旗下系列产品，顺利通过中国人保审核。此次中国人保为企业全线产品承保产品责任险，证明该公司产品的真实、合格。选择中国人保作为承保方也标志着广州誉衡生物科技有限公司为消费者提供安全保障的决心。未来广州誉衡生物科技有限公司将不忘初心，坚持品质，为消费者提供更优质的产品和服务。
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